Задание №28 ЕГЭ по биологии
Задача по генетике
Задание №28. Последнее задание ЕГЭ по биологии. Уровень сложности – повышенный, 3 балла за правильное выполнение. Представляет из себя генетическую задачу. Нужно всего лишь набить руку. Тогда успешное выполнение обеспечено.
На «Решу ЕГЭ» представлено 4 раздела:
- Генеалогический метод
- Кодоминирование, взаимодействие генов
- Моно- и дигибридное скрещивание
- Сцепление генов
Успехов!
Генеалогический метод
По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.
Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.
Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.
Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА
Определим генотип людей под номерами 3, 4,8. Женщина №3 и мужчина №4 находятся в браке, мужчина не носитель данного признака. Его генотип ХАY. У их сына проявляется данный признак, его генотип ХаY. Исходя из этого, делаем вывод о том, что у женщины генотип ХАХа, так как она- носитель признака.
Определим генотип женщины №11. У ее отца генотип ХаY, у нее признак не проявляется, она может обладать либо генотипом ХАХА , либо генотипом ХАХа. Так как ее муж – не носитель данного признака, а сын(№ 12) – носитель, то мы делаем вывод о том, что генотип женщины №11 — ХАХа.
Получаем:
Что писать в чистовик:
Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой: Ха,
т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Ха, другой ХА.
Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11:
3 — женщина-носитель — ХАХа
4 — мужчина без признака — ХАY
8 — мужчина с признаком — ХаY
11 — женщина-носитель — ХАХа
По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.
Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.
Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА
Определим генотип женщины №1. Ее муж не носитель данного признака, значит, его генотип ХАY, так как их сын- носитель признака, то генотип женщины ХАХа.
Найдем генотип женщины №6:
Выпишем генотипы родителей
Р: ♀ ХАХа х ♂ ХАY
Выпишем гаметы
G: ХА Ха ; ХА Y
Найдем первое поколение, выберем женщин и мужчину, который является носителем признака.
F1: ♀ХАХА; ХА Y; ♀ХА Ха; ♂Ха Y
Вывод: у женщины №6 может быть два варианта генотипа. Мы не можем однозначно сказать, какой из них принадлежит ей, так как не знаем ее потомство.
Генотип мужчины №7: Ха Y
Теперь определим возможное потомство:
Генотип отца ХА Y, так как в условии указано, что в его семье данного признака не наблюдалось
- С генотипом матери ХАХА
Р: ♀ ХАХА х ♂ ХА Y
G: ХА ; ХА Y
F1: ХАХА; ХА Y
0% потомства с данным признаком
- С генотипом матери ХА Ха
Р: ♀ ХА Ха х ♂ ХА Y
G: ХА Ха ; ХА Y
F1: ХАХА; ХА Y; ХА Ха; ♂Ха Y
25% потомства с проявлением данного признака
Что должно быть в чистовике:
- генотипы родителей: отец — ХаY, мать — ХАХА; признак рецессивный, сцеплен с полом (Х-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении;
- дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует Ха-хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак проявился, так как наследует Ха-хромосому от матери; дочь (6) — ХАХа или ХАХА;
- вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6:
Её муж ХАY, т.к. по условию в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.
— Если её генотип ХАХа,
то вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком 25% ХаY мальчики
Схема решения задачи:
Р ♀ХАХа→♂ХАY
G ♀ХА♀Хa;♂ХА♂Y
F1ХАХА;ХАХa;ХАY;ХaY
— Если её генотип ХАХА, то 0%.
Схема решения задачи:
Р ♀ХАХA→♂ХАY
G ♀ХА;♂ХА♂Y
F1ХАХА;ХАY
(Допускается иная генетическая символика)
Кодоминирование, взаимодействие генов
Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХA, рыжая — геном ХB. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.
Для начала составляем табличку ген/признак, просто для удобства:
Черепаховой окраске соответствует генотип ХА ХВ
Ген | Признак |
ХА | Черная окраска |
ХВ | Рыжая окраска |
ХА ХВ | Черепаховая окраска |
Определим генотипы родителей:
Р: ♀ ХАХВ х ♂ ХВ Y
Выпишем гаметы:
G: ХА ХВ ; ХВ Y
Теперь найдем варианты потомства:
F1: ХА ХВ; ХА Y; ХВХВ; ХВ Y
Здесь же можно под генотипами подписывать окраски, чтобы ничего не потерять.
Выберем котят с рыжей окраской: ♀ ХВХВ; ♂ ХВ Y
Наследование, сцепленное с полом, что и является кодоминированием.
Теперь чистовой вариант:
По условию: ХА — черная; ХВ — рыжая, тогда ХАХВ — черепаховая
- Генотипы родителей: кошка ХAХB. Гаметы кошки ХA и ХB. Кот ХBУ. Гаметы кота ХBи У .
- Генотипы рыжих котят — ХBУ или ХBХB.
- Наследование, сцепленное с полом (или, кодоминирование).
У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, причем аллель i0 является рецессивной по отношению к аллелям IA и IB. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.
Составим для удобства табличку:
Ген | Признак |
i0 i0 | Первая группа |
IAi0 или IAIA | Вторая группа |
IBi0 или IBIB | Третья группа |
IAIB | Четвертая группа |
Определим генотипы родителей:
Р: IAi0 х IBIB
Выпишем гаметы:
G: IA i0; IB
Теперь найдем варианты потомства:
F1: IA IB; IB i0
IA IB – IV группа
IB i0 — III группа
Детей со второй группой крови быть не может, значит, вероятность 0%
Чистовой вариант:
- родители имеют группы крови: II группа — IAi0 (гаметы IA, i0), III группа — IВIВ (гаметы IВ);
- возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: IV группа (IAIB) и III группа (IBi0);
- вероятность наследования II группы крови — 0%.
Моно- и дигибридное скрещивание
Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. У них родился голубоглазый левша. Определите генотип матери (карие глаза и праворукость доминируют).
Составим таблицу:
Ген | Признак |
А | Карие глаза |
а | Голубые глаза |
В | Правша |
в | Левша |
Определим генотип мужа: аавв
Определим генотип жены: либо ААВВ, либо АаВв
Определим генотип ребенка: аавв
Так как генотип ребенка- рецессивная гомозигота, то генотип матери – АаВв
Чистовой вариант:
- Так как у их ребенка проявились рецессивные гены по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них, т. е.
- мама была гетерозиготной по двум признакам,
- ее генотип: АаВв.
При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.
Составим таблицу:
Так как в первом поколении все томаты шаровидные и красные, то эти признаки являются доминантными
Ген | Признак |
А | Шаровидная форма |
а | Грушевидная форма |
В | Красные |
в | Желтые |
Определим генотипы скрещиваемых сортов:
Желтые грушевидные – аавв
Красные шаровидные – либо АаВв, либо ААВВ
Так как первое поколение – красные и шаровидные, то скрещиваемый сорт не может быть гетерозиготой, его генотип — ААВВ
Р1: ААВВ х аавв
Выпишем гаметы:
G1: АВ; ав
Найдем генотип первого поколения:
F1: АаВв
Красные шаровидные. С условием сходится.
Произведем скрещивание полученных томатов:
Р2: АаВв х АаВв
Выпишем гаметы:
G2: АВ Ав ав аВ; АВ Ав ав аВ
Найдем генотип второго поколения. Для этого составим решетку Пеннета:
Подпишем в ней фенотипы для удобства первыми буквами слова (К- красный, Ж -желтый, Ш –шаровидный, Г-грушевидный)
АВ | Ав | ав | аВ | |
АВ | ААВВ К,Ш | ААВв К,Ш | АаВв К,Ш | АаВВ К,Ш |
Ав | ААВв К,Ш | ААвв К,Г | Аавв К,Г | АаВв К,Ш |
ав | АаВв К,Ш | Аавв К,Г | аавв Ж,Г | ааВв Ж,Ш |
аВ | АаВВ К,Ш | АаВв К,Ш | ааВв Ж,Ш | ааВВ Ж,Ш |
Посчитаем соотношение фенотипов:
Красный шаровидный – 9 шт
Красный грушевидный – 3 шт
Желтый шаровидный – 3 шт
Желтый грушевидный – 1 шт
Соотношение: 9:3:3:1
Чистовой вариант:
- Генотипы родителей: красные шаровидные плоды — ААВВ, желтые грушевидные плоды — ааbb.
- Генотипы F1: красные шаровидные АаВb.
- Соотношение фенотипов F2:
9 — красные шаровидные,
3 — красные грушевидные,
3 — желтые шаровидные,
1 — желтые грушевидные.
Сцепление генов
У супругов Анны и Павла, имеющих нормальное зрение, родились два сына и две дочери. У первой дочери зрение нормальное, но она родила 3 сыновей, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и ее пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын Анны и Павла — дальтоник. Две его дочери и два сына видят нормально. Второй сын Анны и Павла и четверо его сыновей также имеют нормальное зрение. Каковы генотипы всех указанных родственников?
Для начала вспомним о том, что дальтониками могут быть только мужчины, однако женщины могут быть носителями гена дальтонизма. Притом он рецессивный.
Начнем с генотипа Павла. Он имеет нормальное зрение, так что его генотип – ХАY
Теперь Анна. Так у нее есть потомки-дальтоники, то она – носитель. Так как она здорова, то ее генотип – гетерозигота — ХАХа
Р1: ♀ ХАХа х ♂ ХАY
Выпишем гаметы:
G1: ХА Ха; ХА Y
F1: ♀ ХАХА, ♂ ХАY, ♀ ХАХа, ♂Ха Y
♀ ХАХА – вторая дочь Анны и Павла, так как ее пять сыновей здоровы.
Генотип ее сыновей — ХАY
♀ ХАХа — первая дочь Анны и Павла, так как у нее есть дети-дальтоники.
Генотип ее сыновей – ХаY
Генотип первого сына-дальтоника Анны и Павла — ♂Ха Y
Генотип его здоровых сыновей — ХАY
Генотип его дочерей – либо ХАХа
Генотип второго сына Анны и Павла — ХАY
Генотип его сыновей — ХАY
PS: использовать букву А или D – не принципиально.
Чистовик:
- Анна ХdXD, Павел XDY
- Первая дочь Анны и Павла ХdXD,
- Вторая дочь Анны и Павла ХDXD, т. к. пять сыновей имеют нормальное
- зрение.
- Первый сын XdY , его дочери ХdXD , а его сыновья XDY.
- Второй сын Анны и Павла и его дети имеют генотипы ХDУ.
Ксения Алексеевна | 📄 Скачать PDF |