Задание №28 ЕГЭ по биологии


Задача по генетике


Задание №28. Последнее задание ЕГЭ по биологии. Уровень сложности – повышенный, 3 балла за правильное выполнение. Представляет из себя генетическую задачу. Нужно всего лишь набить руку. Тогда успешное выполнение обеспечено.

На «Решу ЕГЭ» представлено 4 раздела:

  1. Генеалогический метод
  2. Кодоминирование, взаимодействие генов
  3. Моно- и дигибридное скрещивание
  4. Сцепление генов

Успехов!

Генеалогический метод

По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=8407

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА

Определим генотип людей под номерами 3, 4,8. Женщина №3 и мужчина №4 находятся в браке, мужчина не носитель данного признака. Его генотип ХАY. У их сына проявляется данный признак, его генотип ХаY. Исходя из этого, делаем вывод о том, что у женщины генотип ХАХа, так как она- носитель признака.

Определим генотип женщины №11. У ее отца генотип ХаY, у нее признак не проявляется, она может обладать либо генотипом ХАХА , либо генотипом ХАХа. Так как ее муж – не носитель данного признака, а сын(№ 12) – носитель, то мы делаем вывод о том, что генотип женщины №11 — ХАХа.

Получаем: https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=34992

Что писать в чистовик:

Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой: Ха,

т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Ха, другой ХА.

Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11:

3 — женщина-носитель — ХАХа

4 — мужчина без признака — ХАY

8 — мужчина с признаком — ХаY

11 — женщина-носитель — ХАХа


По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=20015

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА

Определим генотип женщины №1. Ее муж не носитель данного признака, значит, его генотип ХАY, так как их сын- носитель признака, то генотип женщины ХАХа.

Найдем генотип женщины №6:

Выпишем генотипы родителей

Р: ♀ ХАХа х ♂ ХАY

Выпишем гаметы

G: ХА Ха ; ХА Y

Найдем первое поколение, выберем женщин и мужчину, который является носителем признака.

F1: ♀ХАХА; ХА Y; ♀ХА Ха; ♂Ха Y

Вывод: у женщины №6 может быть два варианта генотипа. Мы не можем однозначно сказать, какой из них принадлежит ей, так как не знаем ее потомство.

Генотип мужчины №7: Ха Y

Теперь определим возможное потомство:

Генотип отца ХА Y, так как в условии указано, что в его семье данного признака не наблюдалось

  1. С генотипом матери ХАХА

Р: ♀ ХАХА х ♂ ХА Y

G: ХА ; ХА Y

F1: ХАХА; ХА Y

0% потомства с данным признаком

  1. С генотипом матери ХА Ха

Р: ♀ ХА Ха х ♂ ХА Y

G: ХА Ха ; ХА Y

F1: ХАХА; ХА Y; ХА Ха; ♂Ха Y

25% потомства с проявлением данного признака

Что должно быть в чистовике:

  1. генотипы родителей: отец — ХаY, мать — ХАХА; признак рецессивный, сцеплен с полом (Х-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении;
  2. дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует Ха-хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак проявился, так как наследует Ха-хромосому от матери; дочь (6) — ХАХа или ХАХА;
  3. вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6:

Её муж ХАY, т.к. по условию в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

— Если её генотип ХАХа,

то вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком 25% ХаY мальчики

Схема решения задачи:

Р ♀ХАХа→♂ХАY

G ♀ХА♀Хa;♂ХА♂Y

F1ХАХААХaАY;ХaY

— Если её генотип ХАХА, то 0%.

Схема решения задачи:

Р ♀ХАХA→♂ХАY

G ♀ХА;♂ХА♂Y

F1ХАХААY

(Допускается иная генетическая символика)


Кодоминирование, взаимодействие генов

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХA, рыжая — геном ХB. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

Для начала составляем табличку ген/признак, просто для удобства:

Черепаховой окраске соответствует генотип ХА ХВ

ГенПризнак
ХАЧерная окраска
ХВРыжая окраска
ХА ХВЧерепаховая окраска

Определим генотипы родителей:

Р: ♀ ХАХВ х ♂ ХВ Y

Выпишем гаметы:

G: ХА ХВ ; ХВ Y

Теперь найдем варианты потомства:

F1: ХА ХВ; ХА Y; ХВХВ; ХВ Y

Здесь же можно под генотипами подписывать окраски, чтобы ничего не потерять.

Выберем котят с рыжей окраской: ♀ ХВХВ; ♂ ХВ Y

Наследование, сцепленное с полом, что и является кодоминированием.

Теперь чистовой вариант:

По условию: ХА — черная; ХВ — рыжая, тогда ХАХВ — черепаховая

  1. Генотипы родителей: кошка ХAХB. Гаметы кошки ХA и ХB. Кот ХBУ. Гаметы кота ХBи У .
  2. Генотипы рыжих котят — ХBУ или ХBХB.
  3. Наследование, сцепленное с полом (или, кодоминирование).

У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, причем аллель i0 является рецессивной по отношению к аллелям IA и IB. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.

Составим для удобства табличку:

ГенПризнак
i0 i0Первая группа
IAi0 или IAIAВторая группа
IBi0 или IBIBТретья группа
IAIBЧетвертая группа

Определим генотипы родителей:

Р: IAi0 х IBIB

Выпишем гаметы:

G: IA i0; IB

Теперь найдем варианты потомства:

F1: IA IB; IB i0

IA IB – IV группа

IB i0 — III группа

Детей со второй группой крови быть не может, значит, вероятность 0%

Чистовой вариант:

  1. родители имеют группы крови: II группа — IAi0 (гаметы IA, i0), III группа — IВIВ (гаметы IВ);
  2. возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: IV группа (IAIB) и III группа (IBi0);
  3. вероятность наследования II группы крови — 0%.

Моно- и дигибридное скрещивание

Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. У них родился голубоглазый левша. Определите генотип матери (карие глаза и праворукость доминируют).

Составим таблицу:

ГенПризнак
АКарие глаза
аГолубые глаза
ВПравша
вЛевша

Определим генотип мужа: аавв

Определим генотип жены: либо ААВВ, либо АаВв

Определим генотип ребенка: аавв

Так как генотип ребенка- рецессивная гомозигота, то генотип матери – АаВв

Чистовой вариант:

  1. Так как у их ребенка проявились рецессивные гены по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них, т. е.
  2. мама была гетерозиготной по двум признакам,
  3. ее генотип: АаВв.

При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.

Составим таблицу:

Так как в первом поколении все томаты шаровидные и красные, то эти признаки являются доминантными

ГенПризнак
АШаровидная форма
аГрушевидная форма
ВКрасные
вЖелтые

Определим генотипы скрещиваемых сортов:

Желтые грушевидные – аавв

Красные шаровидные – либо АаВв, либо ААВВ

Так как первое поколение – красные и шаровидные, то скрещиваемый сорт не может быть гетерозиготой, его генотип — ААВВ

Р1: ААВВ х аавв

Выпишем гаметы:

G1: АВ; ав

Найдем генотип первого поколения:

F1: АаВв

Красные шаровидные. С условием сходится.

Произведем скрещивание полученных томатов:

Р2: АаВв х АаВв

Выпишем гаметы:

G2: АВ Ав ав аВ; АВ Ав ав аВ

Найдем генотип второго поколения. Для этого составим решетку Пеннета:

Подпишем в ней фенотипы для удобства первыми буквами слова (К- красный, Ж -желтый, Ш –шаровидный, Г-грушевидный)

АВАваваВ
АВ

ААВВ

К,Ш

ААВв

К,Ш

АаВв

К,Ш

АаВВ

К,Ш

Ав

ААВв

К,Ш

ААвв

К,Г

Аавв

К,Г

АаВв

К,Ш

ав

АаВв

К,Ш

Аавв

К,Г

аавв

Ж,Г

ааВв

Ж,Ш

аВАаВВ

К,Ш

АаВв

К,Ш

ааВв

Ж,Ш

ааВВ

Ж,Ш

Посчитаем соотношение фенотипов:

Красный шаровидный – 9 шт

Красный грушевидный – 3 шт

Желтый шаровидный – 3 шт

Желтый грушевидный – 1 шт

Соотношение: 9:3:3:1

Чистовой вариант:

  1. Генотипы родителей: красные шаровидные плоды — ААВВ, желтые грушевидные плоды — ааbb.
  2. Генотипы F1: красные шаровидные АаВb.
  3. Соотношение фенотипов F2:

9 — красные шаровидные,

3 — красные грушевидные,

3 — желтые шаровидные,

1 — желтые грушевидные.


Сцепление генов

У супругов Анны и Павла, имеющих нормальное зрение, родились два сына и две дочери. У первой дочери зрение нормальное, но она родила 3 сыновей, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и ее пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын Анны и Павла — дальтоник. Две его дочери и два сына видят нормально. Второй сын Анны и Павла и четверо его сыновей также имеют нормальное зрение. Каковы генотипы всех указанных родственников?

Для начала вспомним о том, что дальтониками могут быть только мужчины, однако женщины могут быть носителями гена дальтонизма. Притом он рецессивный.

Начнем с генотипа Павла. Он имеет нормальное зрение, так что его генотип – ХАY

Теперь Анна. Так у нее есть потомки-дальтоники, то она – носитель. Так как она здорова, то ее генотип – гетерозигота — ХАХа

Р1: ♀ ХАХа х ♂ ХАY

Выпишем гаметы:

G1: ХА Ха; ХА Y

F1: ♀ ХАХА, ♂ ХАY, ♀ ХАХа, ♂Ха Y

♀ ХАХА – вторая дочь Анны и Павла, так как ее пять сыновей здоровы.

Генотип ее сыновей — ХАY

♀ ХАХа — первая дочь Анны и Павла, так как у нее есть дети-дальтоники.

Генотип ее сыновей – ХаY

Генотип первого сына-дальтоника Анны и Павла — ♂Ха Y

Генотип его здоровых сыновей — ХАY

Генотип его дочерей – либо ХАХа

Генотип второго сына Анны и Павла — ХАY

Генотип его сыновей — ХАY

PS: использовать букву А или D – не принципиально.

Чистовик:

  1. Анна ХdXD, Павел XDY
  2. Первая дочь Анны и Павла ХdXD,
  3. Вторая дочь Анны и Павла ХDXD, т. к. пять сыновей имеют нормальное
  4. зрение.
  5. Первый сын XdY , его дочери ХdXD , а его сыновья XDY.
  6. Второй сын Анны и Павла и его дети имеют генотипы ХDУ.