А. Красным светом будут светиться лепестки и тычинки, поскольку промотор APETALA 3 активен именно в этих органах. У линии №2 свечения не будет, поскольку в неё не были введены гены, кодирующе флуоресцентные белки. Б. Поскольку рекомбиназа CRE подействовала на поздних этапах развития зародыша, то у всех потомков F1 произойдёт рекомбинация по сайтам LoxP. Строение этого […]
Гемофилия — это тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертывания крови (коагуляции) в результате отсутствия факторов свертывания VIII. Это заболевание сцеплено с Х-хромосомой, наследуется по рецессивному признаку. Исходя из того, что гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, следует, что У-хромосоме она отсутствует. Так как наследуется по рецессивному признаку, то доминантный ее подавляет. От матери к сыну переходит Х-хромосома, […]
1.Чертим прямую, которая будет на нашей схеме хромосомой. Отмечаем ген А и ген В, между которыми частота нарушения сцепления между генами 6% 2.Теперь на черновике прикинем, где располагается ген С. Пусть, после В. Мы расположили ген С через 18 единиц. Значит, в отрезке АС 18 единиц, а в отрезке АВ – 6. Значит, отрезок ВС […]
Дальтонизм – разновидность нарушения восприятия цветов, обусловленная генетическим отклонением. Ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с полом, он находится в Х-хромосоме. Так как мужской пол имеет набор половые хромосом ХУ, то в случае, если Х-хромосома несет рецессивный аллель по признаку дальтонизма, то человек будет иметь это нарушение. Так как у женщин набор ХХ, то вероятность […]
Третьей разновидностью мутаций являются генные мутации, которые представляют из себя целые перестройки отдельных генов, что связано с изменениями в структуре ДНК.
1. Пол мужской. 2. В кариотипе две Х-хромосомы (или, нарушение в половых хромосомах: две Х и ещё одна Y). 3. Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза. ИЛИ Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.
Разберемся с вариантами ответов: нуклеотиды – генная кратное увеличение числа хромосом – геномная аминокислоты, состоящие из триплетов нуклеотидов – генная поворот хромосомы – хромосомная уменьшение числа хромосом – геномная обмен участками хромосом – хромосомная
Поворот хромосомы на 180 градусов – инверсия, хромосомная мутация. Нуклеотиды – генная мутация. Участок хромосомы – хромосомная мутация. Копирование = удвоение, то есть это дупликация участка хромосомы. Утрата участка хромосомы – делеция, хромосомная мутация. Изменение числа хромосом – геномная мутация.
При геномной мутации происходит изменение числа хромосом. Задание полезное, разберем все варианты по мутациям. 1. изменение нуклеотидной последовательности ДНК Раз речь идет про нуклеотиды, то это генная мутация. 2. утрата одной хромосомы в диплоидном наборе Число хромосом изменилось, это подходит под описание геномной мутации. Это анеуплоидия. 3. кратное увеличением числа хромосом Число хромосом опять же […]
Генная мутация — это мутация происходящая в пределах одного гена. Ген состоит из нуклеотидов. Следовательно, генные мутации связаны с нуклеотидами. В таком случае, нам подходят варианты 1 и 5.
Искусственный мутагенез применяется только по отношению к растениям и микроорганизмам, так как если внедрять его в работу с животными или людьми, то велик риск летального исхода, что невыгодно и негуманно.
Хромосомных перестроек есть несколько видов, которые нужно знать: Дупликация — разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным. Делеции — утрата участка хромосомы. Инверсия — изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Транслокация — перенос участка хромосомы на другую. Первые четыре участка хромосомы удвоились, их стало 9, вместо 5, […]
Типы мутаций по локализации Генные мутации Они же точечные. Возникают в процессе репликации ДНК. В таком случае пары нуклеотидов строятся не по принципу комплементарности, а неправильно (Аденин – Цитозин вместо Аденин – Тимин). Такие мутации при делении клетки передаются следующим поколениям. А если генная мутация произошла в половой клетке, то она перейдет к потомкам организма. […]