ollbio10101120162017в1

А. Красным светом будут светиться лепестки и тычинки, поскольку промотор APETALA 3 активен именно в этих органах. У линии №2 свечения не будет, поскольку в неё не были введены гены, кодирующе флуоресцентные белки. Б. Поскольку рекомбиназа CRE подействовала на поздних этапах развития зародыша, то у всех потомков F1 произойдёт рекомбинация по сайтам LoxP. Строение этого […]

Продолжить чтение!

ollbio09101120162017в1

В современной генетической инженерии часто применняют технологии, связанные с гомологичной рекомбинацией ДНК непосредственно в живом объекте. Один из примеров – система CRE-Lox P. Lox P – это последовательность нуклеотидов в ДНК фага Р1. Она состоит из 34 нуклеотидов. В середине располагается несимметричная последовательность из 8 нуклеотидов (показана серой стрелкой на рисунке). По краям располагаются так […]

Продолжить чтение!

ollbio09101120172018в2

А. Опираясь на рисунок, мы видим, что чашелистики изображены свободными, тогда как все лепестки срослись. Пять тычинок свободные, а плодолистиков три, и они также срослись. (У Колокольчиковых завязь нижняя, но это не принципиально для дальнейшего решения.) Можно предложить следующую формулу для типичного цветка в сем. Колокольчиковые: * Ч5 Л(5) Т5 П(—3) или * Ca5 Co(5) […]

Продолжить чтение!

ollbio08101120172018в2

Сначала найдём место расщепления плазмиды рестриктазой BglII: Таких участков оказывается два. В результате расщепления из плазмиды выщепляется короткий фрагмент: Остаётся укороченная линейная ДНК, содержащая интактный ген устойчивости к ампицилину и расщеплённый ген устойчивости к эритромицину. При сшивании липких концов ДНК-лигазой наиболее часто будут соединяться концы этой молекулы и образовываться кольцо длиной 4163 нуклеотида. Такая ДНК […]

Продолжить чтение!

EB2821

Разберемся, какие признаки доминантные, какие рецессивные. Высокое скрестили с низким, все потомство получилось высоким. Значит, высокий – доминантный, низкий – рецессивный. Шероховатый скрестили с гладким, все получилось гладким. Значит, шероховатый – рецессивный, гладкий – доминантный. Можем составить табличку «ген – признак»: Ген Признак А а Высокий стебель Низкий стебель В в Гладкий эндосперм Шероховатый эндосперм […]

Продолжить чтение!

EB0721

Гемофилия — это тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертывания крови (коагуляции) в результате отсутствия факторов свертывания VIII. Это заболевание сцеплено с Х-хромосомой, наследуется по рецессивному признаку. Исходя из того, что гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, следует, что У-хромосоме она отсутствует. Так как наследуется по рецессивному признаку, то доминантный ее подавляет. От матери к сыну переходит Х-хромосома, […]

Продолжить чтение!

EB0621

Дигетерозиготная – значит, мы имеем дело с двумя признаками, каждый из которых имеет доминантный и рецессивный аллель. Анализирующее скрещивание – скрещивание с особью с рецессивными аллелями генов. Независимое наследование – значит, доминирование абсолютное, промежуточного признака нет. То есть, проявляется доминантный признак и при доминантной гомозиготе, и при гетерозиготе. Р: АаВв х аавв G: АВ, Ав, […]

Продолжить чтение!

EB0321

В соматической клетке человека в норме содержится 46 хромосом, 44 из которых – аутосомы, а 2 – половые. ♀ХХ или ♂ХУ, в зависимости от пола человека.

Продолжить чтение!

EB2818D

Начнем с очевидного: признак с полом не сцеплен, так как мы видим на схеме и черные квадраты, и черные круги (то есть и мужчин с проявлением этого признака, и женщин с проявлением этого признака) Признак проявляется в каждом поколении, значит, он доминантный. Раз признак доминантный, то генотип женщины (1) аа, ведь признак у нее не […]

Продолжить чтение!

EB2218D

1.Чертим прямую, которая будет на нашей схеме хромосомой. Отмечаем ген А и ген В, между которыми частота нарушения сцепления между генами 6% 2.Теперь на черновике прикинем, где располагается ген С. Пусть, после В. Мы расположили ген С через 18 единиц. Значит, в отрезке АС 18 единиц, а в отрезке АВ – 6. Значит, отрезок ВС […]

Продолжить чтение!

EB0718D

Дальтонизм – разновидность нарушения восприятия цветов, обусловленная генетическим отклонением. Ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с полом, он находится в Х-хромосоме. Так как мужской пол имеет набор половые хромосом ХУ, то в случае, если Х-хромосома несет рецессивный аллель по признаку дальтонизма, то человек будет иметь это нарушение. Так как у женщин набор ХХ, то вероятность […]

Продолжить чтение!

EB0618D

Разбираемся в условии. «Моногибридное скрещивание» – один признак. «Гетерозиготы» имеют набор Аа. «Полное доминирование» – значит, нет среднего фенотипического проявления признака. P: Аа х Аа G: А а ; А а F: АА, Аа, Аа, аа Выпишем фенотипы: АА – проявится доминантный признак. 2 Аа – проявится доминантный признак. аа – проявится рецессивный признак. Значит, […]

Продолжить чтение!

EB0318D

Хромосомы можно разделить на половые и аутосомные. Аутосомные одинаковые у самок и самцов. Половые различаются у представителей разного пола. Человек без аномалий и мутаций имеет 46 хромосом, из которых 44 аутосомные, а оставшиеся 2 – половые. Женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины имеют одну Х-хромосому и одну У – хромосому. Полноценный хромосомный набор получается в […]

Продолжить чтение!

EB0118D

Третьей разновидностью мутаций являются генные мутации, которые представляют из себя целые перестройки отдельных генов, что связано с изменениями в структуре ДНК.

Продолжить чтение!

EB2719t

Выписываем ДНК. АГТЦЦГАТГТГТ По принципу комплементарности строим иРНК на матрице ДНК. УЦАГГЦУАЦАЦА Теперь, опять же по принципу комплементарности, строим тРНК. АГУ, ЦЦГ, АУГ, УГУ Определяем с помощью таблицы аминокислотную последовательность синтезируемого белка по иРНК. сер-гли-тир-тре

Продолжить чтение!

EB2819t

Раз первое поколение драконов серого цвета, а родители черный и белый драконы, то произошло неполное доминирование. Генотип серых драконов – гетерозигота Аа, которую можно получить либо при скрещивании гетерозигот (Аа х Аа), либо при скрещивании Доминантной и рецессивной гомозигот (АА х аа). Нам подходит вариант со скрещиванием гомозигот, т.к при скрещивании гетерозигот потомство не было […]

Продолжить чтение!

EB0319D

Для решения данного задания следует вспомнить правило Чаргаффа, которое гласит, что количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина – цитозину. Это согласуется и с правилом комплементарности. По условию в молекуле ДНК на тимин приходится 14%. Исходя из правила Чаргаффа, на аденин тоже приходится 14%. Остаток приходится на гуанин и цитозин в равных количествах. Аденин […]

Продолжить чтение!

ЕВ0619D

Дигетерозиготный – 2 признака, притом есть и доминантный и рецессивный аллели, то есть АаВв Гомозиготный по рецессивным признакам – только рецессивные аллели, то есть аавв Запишем решение в виде задачи. Скрещиваемые особи: Р: АаВв х аавв Выписываем гаметы: G: АВ Ав аВ ав; ав Определяем генотипы потомства: F1: АаВв; Аавв; ааВв; аавв Определим фенотипы потомства: […]

Продолжить чтение!