ollbio10101120162017в1

А. Красным светом будут светиться лепестки и тычинки, поскольку промотор APETALA 3 активен именно в этих органах. У линии №2 свечения не будет, поскольку в неё не были введены гены, кодирующе флуоресцентные белки. Б. Поскольку рекомбиназа CRE подействовала на поздних этапах развития зародыша, то у всех потомков F1 произойдёт рекомбинация по сайтам LoxP. Строение этого […]
Продолжить чтение!

ollbio09101120162017в1

В современной генетической инженерии часто применняют технологии, связанные с гомологичной рекомбинацией ДНК непосредственно в живом объекте. Один из примеров – система CRE-Lox P. Lox P – это последовательность нуклеотидов в ДНК фага Р1. Она состоит из 34 нуклеотидов. В середине располагается несимметричная последовательность из 8 нуклеотидов (показана серой стрелкой на рисунке). По краям располагаются так […]
Продолжить чтение!

ollbio09101120172018в2

А. Опираясь на рисунок, мы видим, что чашелистики изображены свободными, тогда как все лепестки срослись. Пять тычинок свободные, а плодолистиков три, и они также срослись. (У Колокольчиковых завязь нижняя, но это не принципиально для дальнейшего решения.) Можно предложить следующую формулу для типичного цветка в сем. Колокольчиковые: * Ч5 Л(5) Т5 П(—3) или * Ca5 Co(5) […]
Продолжить чтение!

ollbio08101120172018в2

Сначала найдём место расщепления плазмиды рестриктазой BglII: Таких участков оказывается два. В результате расщепления из плазмиды выщепляется короткий фрагмент: Остаётся укороченная линейная ДНК, содержащая интактный ген устойчивости к ампицилину и расщеплённый ген устойчивости к эритромицину. При сшивании липких концов ДНК-лигазой наиболее часто будут соединяться концы этой молекулы и образовываться кольцо длиной 4163 нуклеотида. Такая ДНК […]
Продолжить чтение!

EB2821

Разберемся, какие признаки доминантные, какие рецессивные. Высокое скрестили с низким, все потомство получилось высоким. Значит, высокий – доминантный, низкий – рецессивный. Шероховатый скрестили с гладким, все получилось гладким. Значит, шероховатый – рецессивный, гладкий – доминантный. Можем составить табличку «ген – признак»: Ген Признак А а Высокий стебель Низкий стебель В в Гладкий эндосперм Шероховатый эндосперм […]
Продолжить чтение!

EB0721

Гемофилия — это тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертывания крови (коагуляции) в результате отсутствия факторов свертывания VIII. Это заболевание сцеплено с Х-хромосомой, наследуется по рецессивному признаку. Исходя из того, что гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, следует, что У-хромосоме она отсутствует. Так как наследуется по рецессивному признаку, то доминантный ее подавляет. От матери к сыну переходит Х-хромосома, […]
Продолжить чтение!

EB0621

Дигетерозиготная – значит, мы имеем дело с двумя признаками, каждый из которых имеет доминантный и рецессивный аллель. Анализирующее скрещивание – скрещивание с особью с рецессивными аллелями генов. Независимое наследование – значит, доминирование абсолютное, промежуточного признака нет. То есть, проявляется доминантный признак и при доминантной гомозиготе, и при гетерозиготе. Р: АаВв х аавв G: АВ, Ав, […]
Продолжить чтение!

EB0321

В соматической клетке человека в норме содержится 46 хромосом, 44 из которых – аутосомы, а 2 – половые. ♀ХХ или ♂ХУ, в зависимости от пола человека.
Продолжить чтение!

EB2818D

Начнем с очевидного: признак с полом не сцеплен, так как мы видим на схеме и черные квадраты, и черные круги (то есть и мужчин с проявлением этого признака, и женщин с проявлением этого признака) Признак проявляется в каждом поколении, значит, он доминантный. Раз признак доминантный, то генотип женщины (1) аа, ведь признак у нее не […]
Продолжить чтение!

EB2218D

1.Чертим прямую, которая будет на нашей схеме хромосомой. Отмечаем ген А и ген В, между которыми частота нарушения сцепления между генами 6% 2.Теперь на черновике прикинем, где располагается ген С. Пусть, после В. Мы расположили ген С через 18 единиц. Значит, в отрезке АС 18 единиц, а в отрезке АВ – 6. Значит, отрезок ВС […]
Продолжить чтение!

EB0718D

Дальтонизм – разновидность нарушения восприятия цветов, обусловленная генетическим отклонением. Ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с полом, он находится в Х-хромосоме. Так как мужской пол имеет набор половые хромосом ХУ, то в случае, если Х-хромосома несет рецессивный аллель по признаку дальтонизма, то человек будет иметь это нарушение. Так как у женщин набор ХХ, то вероятность […]
Продолжить чтение!

EB0618D

Разбираемся в условии. «Моногибридное скрещивание» — один признак. «Гетерозиготы» имеют набор Аа. «Полное доминирование» — значит, нет среднего фенотипического проявления признака. P: Аа х Аа G: А а ; А а F: АА, Аа, Аа, аа Выпишем фенотипы: АА – проявится доминантный признак. 2 Аа – проявится доминантный признак. аа – проявится рецессивный признак. Значит, […]
Продолжить чтение!

EB0318D

Хромосомы можно разделить на половые и аутосомные. Аутосомные одинаковые у самок и самцов. Половые различаются у представителей разного пола. Человек без аномалий и мутаций имеет 46 хромосом, из которых 44 аутосомные, а оставшиеся 2 – половые. Женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины имеют одну Х-хромосому и одну У – хромосому. Полноценный хромосомный набор получается в […]
Продолжить чтение!

EB0118D

Третьей разновидностью мутаций являются генные мутации, которые представляют из себя целые перестройки отдельных генов, что связано с изменениями в структуре ДНК.
Продолжить чтение!

EB2719t

Выписываем ДНК. АГТЦЦГАТГТГТ По принципу комплементарности строим иРНК на матрице ДНК. УЦАГГЦУАЦАЦА Теперь, опять же по принципу комплементарности, строим тРНК. АГУ, ЦЦГ, АУГ, УГУ Определяем с помощью таблицы аминокислотную последовательность синтезируемого белка по иРНК. сер-гли-тир-тре
Продолжить чтение!

EB2819t

Раз первое поколение драконов серого цвета, а родители черный и белый драконы, то произошло неполное доминирование. Генотип серых драконов – гетерозигота Аа, которую можно получить либо при скрещивании гетерозигот (Аа х Аа), либо при скрещивании Доминантной и рецессивной гомозигот (АА х аа). Нам подходит вариант со скрещиванием гомозигот, т.к при скрещивании гетерозигот потомство не было […]
Продолжить чтение!

EB0319D

Для решения данного задания следует вспомнить правило Чаргаффа, которое гласит, что количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина – цитозину. Это согласуется и с правилом комплементарности. По условию в молекуле ДНК на тимин приходится 14%. Исходя из правила Чаргаффа, на аденин тоже приходится 14%. Остаток приходится на гуанин и цитозин в равных количествах. Аденин […]
Продолжить чтение!

ЕВ0419D

Соматические клетки позвоночных имеют диплоидный набор хромосом, поэтому вариант 3) выпадает. Клетки животных не имеют клеточной стенки, только клеточную мембрану, поэтому вариант 5) тоже выпадает.
Продолжить чтение!

ЕВ0619D

Дигетерозиготный – 2 признака, притом есть и доминантный и рецессивный аллели, то есть АаВв Гомозиготный по рецессивным признакам – только рецессивные аллели, то есть аавв Запишем решение в виде задачи. Скрещиваемые особи: Р: АаВв х аавв Выписываем гаметы: G: АВ Ав аВ ав; ав Определяем генотипы потомства: F1: АаВв; Аавв; ааВв; аавв Определим фенотипы потомства: […]
Продолжить чтение!