Задание EB0718D

ЕГЭ▿базовый уровень сложности▿демоверсия(демоверсия)
Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания рецессивного гена дальтонизма, сцепленного с Х-хромосомой. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны
  1. находится в аутосоме
  2. проявляется у гетерогаметных особей
  3. определяет способность различать цвета
  4. подавляется доминантным аллелем
  5. передаётся от отца к сыну

📜Теория для решения: Моно- и дигибридное скрещивание. Законы Менделя Мутации

Решение

Дальтонизм – разновидность нарушения восприятия цветов, обусловленная генетическим отклонением. Ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с полом, он находится в Х-хромосоме. Так как мужской пол имеет набор половые хромосом ХУ, то в случае, если Х-хромосома несет рецессивный аллель по признаку дальтонизма, то человек будет иметь это нарушение. Так как у женщин набор ХХ, то вероятность иметь оба рецессивных аллеля ниже, чем один у мужчин, поэтому женщины имеют дальтонизм существенно реже, чем мужчины. Однако, они могут быть носителями этого гена.

Являются «выпадающими» варианты 1 и 5.

Ген дальтонизма находится не в аутосоме, а в половой клетке.

Передаются от матери к сыну:

Допустим, мать здорова, но носитель, отец здоров

F: ♀ХHХh х ♂ХHУ

G: ХH Хh ; ХH У

Нас интересуют только сыновья: ХHУ, ХhУ. Они получат Х-хромосому от матери, а У-хромосому от отца. Ген дальтонизма находится в Х-хромосоме, поэтому 5) вариант ошибочный.

Ответ: 15

Ксения Алексеевна | Просмотров: 46 | Оценить:

Добавить комментарий



Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *