Задание №28 ЕГЭ по биологии

задача по генетике
Первичный бал: 1 Сложность (от 1 до 3): 1 Среднее время выполнения: 1 мин.

Задание №28. Последнее задание ЕГЭ по биологии. Уровень сложности – повышенный, 3 балла за правильное выполнение. Представляет из себя генетическую задачу. Нужно всего лишь набить руку. Тогда успешное выполнение обеспечено.

Задание EB12695 По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=8407

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА

Определим генотип людей под номерами 3, 4,8. Женщина №3 и мужчина №4 находятся в браке, мужчина не носитель данного признака. Его генотип ХАY. У их сына проявляется данный признак, его генотип ХаY. Исходя из этого, делаем вывод о том, что у женщины генотип ХАХа, так как она- носитель признака.

Определим генотип женщины №11. У ее отца генотип ХаY, у нее признак не проявляется, она может обладать либо генотипом ХАХА , либо генотипом ХАХа. Так как ее муж – не носитель данного признака, а сын(№ 12) – носитель, то мы делаем вывод о том, что генотип женщины №11 — ХАХа.

Получаем:https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=34992

Что писать в чистовик:

Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой: Ха,

т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Ха, другой ХА.

Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11:

3 — женщина-носитель — ХАХа

4 — мужчина без признака — ХАY

8 — мужчина с признаком — ХаY

11 — женщина-носитель — ХАХа

Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB18712 По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался. Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте. https://bio-ege.sdamgia.ru/get_file?id=20015

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Ха— хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении ХаY (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –ХАХА

Определим генотип женщины №1. Ее муж не носитель данного признака, значит, его генотип ХАY, так как их сын- носитель признака, то генотип женщины ХАХа.

Найдем генотип женщины №6:

Выпишем генотипы родителей

Р: ♀ ХАХа х ♂ ХАY

Выпишем гаметы

G: ХА Ха ; ХА Y

Найдем первое поколение, выберем женщин и мужчину, который является носителем признака.

F1: ♀ХАХА; ХА Y; ♀ХА Ха; ♂Ха Y

Вывод: у женщины №6 может быть два варианта генотипа. Мы не можем однозначно сказать, какой из них принадлежит ей, так как не знаем ее потомство.

Генотип мужчины №7: Ха Y

Теперь определим возможное потомство:

Генотип отца ХА Y, так как в условии указано, что в его семье данного признака не наблюдалось

  1. С генотипом матери ХАХА

Р: ♀ ХАХА х ♂ ХА Y

G: ХА ; ХА Y

F1: ХАХА; ХА Y

0% потомства с данным признаком

  1. С генотипом матери ХА Ха

Р: ♀ ХА Ха х ♂ ХА Y

G: ХА Ха ; ХА Y

F1: ХАХА; ХА Y; ХА Ха; ♂Ха Y

25% потомства с проявлением данного признака

Что должно быть в чистовике:

  1. генотипы родителей: отец — ХаY, мать — ХАХА; признак рецессивный, сцеплен с полом (Х-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении;
  2. дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует Ха-хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак проявился, так как наследует Ха-хромосому от матери; дочь (6) — ХАХа или ХАХА;
  3. вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6:

Её муж ХАY, т.к. по условию в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

— Если её генотип ХАХа,

то вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком 25% ХаY мальчики

Схема решения задачи:

Р ♀ХАХа→♂ХАY

G ♀ХА♀Хa;♂ХА♂Y

F1ХАХААХaАY;ХaY

— Если её генотип ХАХА, то 0%.

Схема решения задачи:

Р ♀ХАХA→♂ХАY

G ♀ХА;♂ХА♂Y

F1ХАХААY

(Допускается иная генетическая символика)

Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB11316 Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХA, рыжая — геном ХB. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

Для начала составляем табличку ген/признак, просто для удобства:

Черепаховой окраске соответствует генотип ХА ХВ

Ген Признак
ХА Черная окраска
ХВ Рыжая окраска
ХА ХВ Черепаховая окраска

Определим генотипы родителей:

Р: ♀ ХАХВ х ♂ ХВ Y

Выпишем гаметы:

G: ХА ХВ ; ХВ Y

Теперь найдем варианты потомства:

F1: ХА ХВ; ХА Y; ХВХВ; ХВ Y

Здесь же можно под генотипами подписывать окраски, чтобы ничего не потерять.

Выберем котят с рыжей окраской: ♀ ХВХВ; ♂ ХВ Y

Наследование, сцепленное с полом, что и является кодоминированием.

Теперь чистовой вариант:

По условию: ХА — черная; ХВ — рыжая, тогда ХАХВ — черепаховая

  1. Генотипы родителей: кошка ХAХB. Гаметы кошки ХA и ХB. Кот ХBУ. Гаметы кота ХBи У .
  2. Генотипы рыжих котят — ХBУ или ХBХB.
  3. Наследование, сцепленное с полом (или, кодоминирование).
Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB11391 У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: IA, IB, i0, причем аллель i0 является рецессивной по отношению к аллелям IA и IB. Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.

Составим для удобства табличку:

Ген Признак
i0 i0 Первая группа
IAi0 или IAIA Вторая группа
IBi0 или IBIB Третья группа
IAIB Четвертая группа

Определим генотипы родителей:

Р: IAiх IBIB

Выпишем гаметы:

G: Ii0; IB

Теперь найдем варианты потомства:

F1: IA IB; Ii0

IA IB – IV группа

Ii0 — III группа

Детей со второй группой крови быть не может, значит, вероятность 0%

Чистовой вариант:

  1. родители имеют группы крови: II группа — IAi0 (гаметы IA, i0), III группа — IВIВ (гаметы IВ);
  2. возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: IV группа (IAIB) и III группа (IBi0);
  3. вероятность наследования II группы крови — 0%.
Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB11306 Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. У них родился голубоглазый левша. Определите генотип матери (карие глаза и праворукость доминируют).

Составим таблицу:

Ген Признак
А Карие глаза
а Голубые глаза
В Правша
в Левша

Определим генотип мужа: аавв

Определим генотип жены: либо ААВВ, либо АаВв

Определим генотип ребенка: аавв

Так как генотип ребенка- рецессивная гомозигота, то генотип матери – АаВв

Чистовой вариант:

  1. Так как у их ребенка проявились рецессивные гены по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них, т. е.
  2. мама была гетерозиготной по двум признакам,
  3. ее генотип: АаВв.
Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB11309 При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.

Составим таблицу:

Так как в первом поколении все томаты шаровидные и красные, то эти признаки являются доминантными

Ген Признак
А Шаровидная форма
а Грушевидная форма
В Красные
в Желтые

Определим генотипы скрещиваемых сортов:

Желтые грушевидные – аавв

Красные шаровидные – либо АаВв, либо ААВВ

Так как первое поколение – красные и шаровидные, то скрещиваемый сорт не может быть гетерозиготой, его генотип — ААВВ

Р1: ААВВ х аавв

Выпишем гаметы:

G1: АВ; ав

Найдем генотип первого поколения:

F1: АаВв

Красные шаровидные. С условием сходится.

Произведем скрещивание полученных томатов:

Р2: АаВв х АаВв

Выпишем гаметы:

G2: АВ Ав ав аВ; АВ Ав ав аВ

Найдем генотип второго поколения. Для этого составим решетку Пеннета:

Подпишем в ней фенотипы для удобства первыми буквами слова (К- красный, Ж -желтый, Ш –шаровидный, Г-грушевидный)

АВ Ав ав аВ
АВ ААВВ К,Ш ААВв К,Ш АаВв К,Ш АаВВ К,Ш
Ав ААВв К,Ш ААвв К,Г Аавв К,Г АаВв К,Ш
ав АаВв К,Ш Аавв К,Г аавв Ж,Г ааВв Ж,Ш
аВ АаВВ К,Ш АаВв К,Ш ааВв Ж,Ш ааВВ Ж,Ш

Посчитаем соотношение фенотипов:

Красный шаровидный – 9 шт

Красный грушевидный – 3 шт

Желтый шаровидный – 3 шт

Желтый грушевидный – 1 шт

Соотношение: 9:3:3:1

Чистовой вариант:

  1. Генотипы родителей: красные шаровидные плоды — ААВВ, желтые грушевидные плоды — ааbb.
  2. Генотипы F1: красные шаровидные АаВb.
  3. Соотношение фенотипов F2:

9 — красные шаровидные,

3 — красные грушевидные,

3 — желтые шаровидные,

1 — желтые грушевидные.

Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB11317 У супругов Анны и Павла, имеющих нормальное зрение, родились два сына и две дочери. У первой дочери зрение нормальное, но она родила 3 сыновей, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и ее пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын Анны и Павла — дальтоник. Две его дочери и два сына видят нормально. Второй сын Анны и Павла и четверо его сыновей также имеют нормальное зрение. Каковы генотипы всех указанных родственников?

Для начала вспомним о том, что дальтониками могут быть только мужчины, однако женщины могут быть носителями гена дальтонизма. Притом он рецессивный.

Начнем с генотипа Павла. Он имеет нормальное зрение, так что его генотип – ХАY

Теперь Анна. Так у нее есть потомки-дальтоники, то она – носитель. Так как она здорова, то ее генотип – гетерозигота — ХАХа

Р1: ♀ ХАХа х ♂ ХАY

Выпишем гаметы:

G1: ХА Ха; ХА Y

F1: ♀ ХАХА, ♂ ХАY, ♀ ХАХа, ♂Ха Y

♀ ХАХА – вторая дочь Анны и Павла, так как ее пять сыновей здоровы.

Генотип ее сыновей — ХАY

♀ ХАХа — первая дочь Анны и Павла, так как у нее есть дети-дальтоники.

Генотип ее сыновей – ХаY

Генотип первого сына-дальтоника Анны и Павла — ♂Ха Y

Генотип его здоровых сыновей — ХАY

Генотип его дочерей – либо ХАХа

Генотип второго сына Анны и Павла — ХАY

Генотип его сыновей — ХАY

PS: использовать букву А или D – не принципиально.

Чистовик:

  1. Анна ХdXD, Павел XDY
  2. Первая дочь Анны и Павла ХdXD,
  3. Вторая дочь Анны и Павла ХDXD, т. к. пять сыновей имеют нормальное
  4. зрение.
  5. Первый сын XdY , его дочери ХdXD , а его сыновья XDY.
  6. Второй сын Анны и Павла и его дети имеют генотипы ХDУ.
Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB2820D Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0, IA, IB. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

А) Разберем условие задачи.

  1. Женщина с первой группой крови: i0i0, это однозначно. Положительный резус-фактор: либо RR, либо Rr.
  2. Мужчина с третьей группой крови: либо IBIB, либо IBi0. Положительный резус-фактор: либо RR, либо Rr.
  3. Ребенок с отрицательным резус-фактором: rr. Это значит, что родители – гетерозиготы по признаку резус-фактора (Rr).

Выходит, что по условию у нас может быть 2 варианта генотипа отца по признаку группы крови (либо IBIB, либо IBi0).

Запишем все в виде задачи, использую первый вариант генотипа отца:

Б) Р: ♀ i0i0 Rr х ♂ IBIB Rr

G: i0R  i0r  ; IBR  IBr

F1: IBi0RR; IBi0Rr; IBi0Rr; IBi0rr

Фенотипы:

IBi0RR – третья группа крови, резус-фактор положительный.

IBi0Rr — третья группа крови, резус-фактор положительный.

IBi0Rr — третья группа крови, резус-фактор положительный.

IBi0rr — третья группа крови, резус-фактор отрицательный.

Вероятность рождения ребенка с отрицательным резус-фактором ¼, 25%.

Запишем все в виде задачи, использую второй вариант генотипа отца:

В) Р: ♀ i0i0 Rr х ♂ IB i0 Rr

G: i0R  i0r  ; IBR  IBr  i0R  i0r

F1: IBi0RR; IBi0Rr; IBi0Rr; IBi0rr; i0i0RR; i0i0Rr; 0i0Rr; 0i0rr

Фенотипы:

IBi0RR — третья группа крови, резус-фактор положительный.

2 IBi0Rr — третья группа крови, резус-фактор положительный.

IBi0rr — третья группа крови, резус-фактор отрицательный.

i0i0RR — первая группа крови, резус-фактор положительный.

2 i0i0Rrпервая группа крови, резус-фактор положительный.

i0i0rr — первая группа крови, резус-фактор отрицательный.

Вероятность рождения ребенка с отрицательным резус-фактором 2/8, 25%.

Ответ: пункты Б) и В)

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB2819D У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол.

При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз.

При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами.

Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.


  1. Начнем с того, что разберемся какой из двух признаков (форма крыльев и цвет глаз) сцеплен с полом, а какой аутосомный. Смотрим второй абзац условия задачи: при скрещивании самца и самки с различающимися обоими признаками, потомство получилось с одинаковыми крыльями. Значит, этот признак с полом не сцеплен. Значит, он аутосомный.

Форма крыльев – аутосомный признак.

Цвет глаз – сцепленный с полом признак.

  1. Читаем первый абзац: потомство единообразно. Значит, скрестили доминантную и рецессивную гомозиготы.
  1. Возвращаемся ко второму абзацу: все потомки с нормальными крыльями (при скрещивании особей с растопыренными и нормальными крыльями), значит, нормальные крылья – доминантный признак.
  1. Цвет глаз сцеплен с Х-хромосомой, иначе признак бы проявлялся бы только у самцов. Теперь определимся с тем, какой цвет доминантный, а какой рецессивный.

Самец и самка, про которых идет речь в первом абзаце, имеют разный цвет глаз. Самец гетерогаметен. Исходя из пункта 2) нашего решения, мы знаем, что скрещиваются гомозиготы, доминантная и рецессивная.

Если у самки будут рецессивные признаки, а у самца доминантный:

P: ХаХа * ХАУ

G: Ха  ; ХА  У

F: ХА Ха ; Ха У

Потомство не единообразно по признаку цвета глаз. А это противоречит условию. Значит, самка имеет доминантный признак.

Ген Признак
В Нормальные крылья
в Растопыренные крылья
ХА Красные глаза
Ха Белые глаза
  1. Составим первого скрещивания:

«При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами…»

P1: ♀ ВВХАХА * ♂ bbХаУ

G1: ВХА  ; bХа   BУ

F1: ♀ BbХАХа ; ♂ ВВХАУ

Определим фенотипы потомства:

♀ BbХАХа – нормальные крылья, красные глаза.

♂ ВВХАУ — нормальные крылья, красные глаза.

Потомство единообразно, соответствует условию.

  1. Составим второго скрещивания:

«При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами…»

P2: ♀ bbХаХа * ♂ ВВХАУ

G2: bХа  ; ВХА   BУ

F2: ♀ BbХАХа ; ♂ ВbХаУ

Определим фенотипы потомства:

♀ BbХАХа — нормальные крылья, красные глаза.

♂ ВbХаУ — нормальные крылья, белые глаза.

Сравниваем с условием: «… в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами.». Все совпало.

  1. Вопрос: «Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.»

Ответ: Между первым и вторым признаками независимое наследование; по признаку окраски глаз сцеплен с Х-хромосомой.

Ответ: В бланк выписываем таблицу «ген-признак», схемы скрещиваний из пунктов 5) и 6) и ответ на теоретический вопрос из пункта 7).

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB2819t При скрещивании черного дракона с белым селекционеры получили пять серых драконов. Кода серого дракона скрестили с черным, получили шесть драконов, половина из которых была черные, а половина серых. Определите генотипы родителей и потомков. Назовите тип взаимодействия аллелей.

Раз первое поколение драконов серого цвета, а родители черный и белый драконы, то произошло неполное доминирование. Генотип серых драконов – гетерозигота Аа, которую можно получить либо при скрещивании гетерозигот (Аа х Аа), либо при скрещивании Доминантной и рецессивной гомозигот (АА х аа). Нам подходит вариант со скрещиванием гомозигот, т.к при скрещивании гетерозигот потомство не было бы единообразным (серым).

Запишем первую часть решения:

Р1: ♀АА х ♂аа

G1: А  ;  а

F1: Аа

Аа – серый цвет дракона.

Теперь скрещивание серого дракона с черным.

Р2: ♀Аа х ♂АА

G2: А  а;  А

F2: АА, Аа

АА – черный цвет дракона.

Аа – серый цвет дракона.

Ответ: см. решение

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB2818D По изображённой на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Ответ обоснуйте. Определите генотипы родителей (1, 2), генотипы детей в первом (3, 4, 5) и во втором поколениях (6, 7). Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным на рисунке чёрным цветом, у мужчины 5, если будущая жена будет иметь данный признак?

Начнем с очевидного: признак с полом не сцеплен, так как мы видим на схеме и черные квадраты, и черные круги (то есть и мужчин с проявлением этого признака, и женщин с проявлением этого признака)

Признак проявляется в каждом поколении, значит, он доминантный.

Раз признак доминантный, то генотип женщины (1) аа, ведь признак у нее не проявляется.

(1) — аа

Теперь мужчина (2): раз у детей пары (1) и (2) есть те, у кого признак не проявляется, то мужчина (2) – гетерозигота. В противном случае, так как у него признак проявляется, он должен был быть доминантной гомозиготой. Тогда все его дети были бы с этим признаком.

(2)– Аа

Женщина (3) имеет проявление признака, ее муж – не имеет, но не у всех детей признак проявляется. Значит, муж –рецессивная гомозигота, а жена – гетерозигота

(3) – Аа

Женщина (4) и мужчина (5) – рецессивные гомозиготы, так как признаки у них не проявляются.

(4) – аа

(5) – аа

Женщина (6) и ее муж –гетерозиготы, так как у обоих признак проявляется, но у их ребенка признак не проявляется.

(6) – Аа

Мужчина (7) — рецессивная гомозигота, так как признак у него не проявляется.

(7) — аа

Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным на рисунке чёрным цветом, у мужчины 5, если будущая жена будет иметь данный признак?

Жена может иметь данный признак в двух случаях.

Первый: генотип жены Аа.

P: ♀Аа х ♂аа

G: А а ; а

F: Аа, аа

Аа – проявление признака.

Аа — нет проявления признака.

Вероятность 50%.

Второй случай: генотип жены АА.

P: ♀АА х ♂аа

G: А ; а

F: Аа

Аа – проявление признака.

Вероятность 100%.

Конечный ответ:

1) Признак доминантный (окрашенный символ), с полом не сцеплен (т.к встречается у большего числа особей, независимо от их пола)

2) генотипы: 1 – аа, 2 – Аа, 3 – Аа, 4 – аа, 5 – аа, 6 – Аа, 7 – аа

3) Если генотип жены будет АА, то вероятность рождения ребенка с этим признаком составит 100%, а если генотип будет Аа, то 50%

Ответ: см. "конечный ответ"

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить

Задание EB2821 При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высокое с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 123, 124, 26, 27. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.
  1. Разберемся, какие признаки доминантные, какие рецессивные. Высокое скрестили с низким, все потомство получилось высоким. Значит, высокий – доминантный, низкий – рецессивный. Шероховатый скрестили с гладким, все получилось гладким. Значит, шероховатый – рецессивный, гладкий – доминантный. Можем составить табличку «ген – признак»:
Ген Признак
А а Высокий стебель Низкий стебель
В в Гладкий эндосперм Шероховатый эндосперм
  1. Определим генотипы родительских особей. Высокое растение может быть либо АА, либо Аа. Низкое – только аа. Так как в результате скрещивания получились потомки только высокие, значит, родительская особь с высоким стеблем была АА (иначе были бы и низкорослые растения аа). Аналогичная ситуация с гладкостью/шероховатостью. Один родитель будет рецессивная гомозигота по этому признаку, а второй – доминантная.
  2. P1: ♀ААвв х ♂ааВВ

G1: Ав ; аВ

F1: АаВв

  1. Определим фенотип потомства:

АаВв – Высокий, гладкий эндосперм.

  1. Теперь скрещивание №2. Анализирующее, значит, с рецессивной гомозиготой.

P2: ♀ АаВв х ♂аавв

G2: АВ, Ав, аВ, ав ; ав

F2: АаВв, Аавв, ааВв, аавв

  1. Определим фенотипы потомства №2:

АаВв — Высокий, гладкий эндосперм.

Аавв — Высокий, шероховатый эндосперм.

ааВв — Низкий, гладкий эндосперм.

аавв — Низкий, шероховатый эндосперм.

  1. Теперь нужно понять, в какой группе больше особей, а в какой меньше. Это можно сделать, зная, какие гаметы кроссоверные, а какие – нет. Для этого выпишем схемы скрещиваний в хромосомном виде (в решении можно сразу написать именно в нем, это допустимо, наглядно, а в данной задаче – необходимо).

Томас Морган установил, что при неполном сцеплении гетерозигота дает 4 типа гамет (см. схему второго скрещивания), но с разной вероятностью:

  • некроссоверных гамет – 90%
  • кроссоверных гамет – 10%

Некроссоверные:

Аавв — Высокий, шероховатый эндосперм.

ааВв — Низкий, гладкий эндосперм.

Кроссоверные:

аавв — Низкий, шероховатый эндосперм.

АаВв — Высокий, гладкий эндосперм.

  1. Делаем вывод о количестве:

Аавв — Высокий, шероховатый эндосперм – 123 или 124.

ааВв — Низкий, гладкий эндосперм – 123 или 124.

аавв — Низкий, шероховатый эндосперм – 26 или 27.

АаВв — Высокий, гладкий эндосперм – 26 или 27.

  1. Ответ на теоретический вопрос:

При анализирующем скрещивании образуется 4 типа генотипов и фенотипов в результате кроссинговера.

Ответ: пункты 4 и 6 (или схема из п. 8), пункты 9 и 10.

pазбирался: Ксения Алексеевна | обсудить разбор | оценить


👀 13.3k |

Добавить комментарий



Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *